天猫避孕套品质抽检行为规范，将于5月10日首次生效！
在人们的生活中，为了自身安全或不想怀孕生孩子都会用上避孕套，对避孕套的质量要求也越来越高，近日，天猫官方发布了有关避孕套品质抽检的行为规范，并且将于5月10日首次生效。
第一条【适用范围】
本规范适用于在天猫“OTC药品/医疗器械/计生用品>>计生用品”类目下发布的避孕套类产品。
第二条【抽样方法】
一、线上店铺直接购买商品。
二、抽取样品的数量不得超过检验、复检的合理要求;
如抽样无法满足检验要求，只检验其中一部分项目;
如因缺货或者限购，只能购买一部分样品，则无需备样。
第三条【检验依据】
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
一、GB7544-2009《天然胶乳橡胶避孕套技术要求和试验方法》
二、GB/T2828.1-2012《计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》
三、GB/T2828.4-2008《计数抽样检验程序第4部分：声称质量水平的评定程序》
第四条【检验方】
具备检验检测资质与能力的第三方质检机构。
第五条【检验要求】
一、产品质量检测项目
第六条【判定原则】
不符合平台质量要求判定标准：天猫将根据实际检测数量，选择对应的判定原则进行判定。如针孔项目：如果检测量为20个，有1个及以上不符合产品质量标准或平台商品质量要求时，将判定“不符合平台规定”;如果检测量为125个，有2个及以上不符合产品质量标准或平台商品质量要求时，将判定“不符合平台规定”;如果检测量为500个，有4个及以上不符合产品质量标准或平台商品质量要求时，将判定“不符合平台规定”。
具体详见第五条检验要求。
第七条【异议处理】
一、被检验方对检验结果有异议的，应自收到结果之日起五日内，向天猫提起申诉。被检验方对检验结果有异议且需对不符合平台规定项目进行复检的，可申明是否需要复检。
二、核查不符合平台规定项目相关证据，能够以记录(纸质记录或电子记录或影像记录)或与不符合平台规定项目相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到被检方认可的，作出维持原检验结论的复检结论。
三、需对不符合平台规定项目复检时，可以在原样上进行的，应采用原样检验。不可以在原样上进行的，可采用备用样检验。当复检结论仍不符合平台规定，维持原检验结论不变。当复检结论合格，以复检结论为准。
四、复验检验方：复验时仍由初验时指定的第三方质检机构进行复验。
五、复检费用：
确需对不符合平台规定项目进行复检的，异议卖家应在收到受理通知书之日起五个工作日内将复检费用(含样品运输费用)预先支付给复检机构，若申请人未在规定期限内向复检机构支付复检费用的，将丧失复检申诉的权利。
复检结论与原检验结论不一致的，复检检验费用由原检验机构退还异议卖家。
六、不予复验的情况：
根据质量指标的特殊性及检测产品或部位的可重现性，对不进行复检的情况规定如下：
1.超过期限提起申诉的;
2.被检验方提出复验时，产品在复验有效期内于正常贮存条件下已失效的;
3.未经老化爆破体积和爆破压力检验结果为不符合平台规定时，不支持复检;
4.法律、法规规定不得复验的其他情况。
5.无备样或者备样与原样存在明显的差异，而无法在原样上进行复验的情况。
当进行检测时，一定要保证避孕套的质量，避免检测不过关，毕竟申诉流程还是很麻烦的。
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