中国结构生物学家发力:揭示新冠病毒侵染细胞瞬间
来源：返朴ID：fanpu2019
药物研发和基础研究都是漫长的过程，也许直到新冠疫情结束，我们都无缘看到特效药问世。但是新冠病毒表面蛋白与人体细胞受体复合物结构的解析，毫无疑问为后续一系列工作打下了一个坚实的基础。人类面临着来自病原微生物愈发严重的挑战，只有居安思危，持之以恒的努力，基础研发的强大，才能让我们少一些措手不及。
ACE2与S蛋白的前世今生
新型冠状病毒引发的肺炎疫情，让冠状病毒、S蛋白、ACE2这些冷僻的生物学名词再次进入公众视野。研究发现，新型冠状病毒感染人体细胞的关键在于冠状病毒的S蛋白与人体ACE2蛋白的结合。准确地说，是S蛋白“劫持”了原本用于控制血压的ACE2，通过与它的结合入侵人体。
S蛋白全称为spikeglycoprotein(刺突糖蛋白)，位于新冠病毒最外层，像一个个突起的“皇冠”。根据美国德克萨斯大学奥斯汀分校研究团队的最新解析结果，新冠病毒S蛋白以三聚体形态存在，每一个单体中约有1300多个氨基酸，其中300多个氨基酸构成了“受体结合结构域”(receptor-bindingdomain，RBD)，即S蛋白与ACE2相联结的地方。
ACE2-B0AT1复合物的冷冻电镜密度图ACE2-B0AT1复合物的冷冻电镜密度图
ACE2全称为“血管紧张素转化酶2”，是人体内一种参与血压调节的蛋白，广泛存在于肺、心脏、肾脏和肠道等部位。一个人体细胞的蛋白，怎么会与病毒发生联系?西湖大学特聘研究员陶亮用了一个形象的比喻：“如果把人体想象成一间房屋，把新冠病毒想象成强盗，那么，ACE2就是这间房屋的‘门把手’;S蛋白抓住了它，病毒从而长驱直入闯进人体细胞。”
S蛋白如何抓住“门把手”ACE2
虽然S蛋白和ACE2是敌我双方接触的最前线，但在此次疫情暴发前，科学家们从未看清ACE2的全貌及ACE2与新冠病毒S蛋白的相互作用。
两天前，西湖大学周强实验室在世界范围内率先报道了ACE2全长蛋白的高分辨三维空间结构(西湖大学团队成功解析新冠病毒细胞受体的空间结构)，随后，他们进一步解析出ACE2全长蛋白与新冠病毒S蛋白受体结合结构域的复合物结构，整体分辨率2.9埃，其中S蛋白受体结合结构域(RBD)部分的分辨率为3.5埃。这一研究成果揭开了新冠病毒入侵人体细胞的神秘面纱，已于北京时间2月21日凌晨发表于论文预印本网站BioRxiv(https：//www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.956946v1)。
RBD-ACE2-B0AT1复合物结构图RBD-ACE2-B0AT1复合物结构图
周强实验组发现，在形态上，新冠病毒的S蛋白像一座桥横跨在ACE2表面，又像病毒的一只手，紧紧抓住ACE2，这一点与SARS病毒很相似。新冠病毒S蛋白的受体结合结构域与SARS病毒的序列也非常像，相似性达到82%。
RBD和ACE2的相互作用示意图。RBD和ACE2的相互作用示意图。
进一步分析，研究人员可以看到新冠病毒表面的S蛋白到底是由哪些氨基酸与ACE2相互作用。对比此前已经解析出来的SARS病毒与ACE2的相互作用，新冠病毒S蛋白有一部分氨基酸残基发生了较大改变。这也许可以解释为什么新冠病毒和SARS与ACE2的结合能力不一样，这种结合能力可能影响了病毒的传染力。最近有报道，新冠病毒与受体的结合能力强于SARS，但仅利用了单一的测量手段，并且对照实验并不严谨，所以究竟是增强还是减弱，还需要通过其他实验手段验证。
RBD-ACE2-B0AT1复合物与冠状病毒S蛋白的结构比较，二者通过RBD结构域锚定在一起。(左：新型冠状病毒2019-nCoV，右：SARS-CoV)RBD-ACE2-B0AT1复合物与冠状病毒S蛋白的结构比较，二者通过RBD结构域锚定在一起。(左：新型冠状病毒2019-nCoV，右：SARS-CoV)
在周强团队利用冷冻电镜研究RBD与全长受体结构的同时，晶体学家们也在紧锣密鼓地攻坚同一问题，力求获得更高的分辨率。清华大学王新泉和张林琦课题组利用昆虫细胞体系表达和纯化了新冠病毒RBD和人ACE2胞外结构域，成功生长出新冠病毒RBD-ACE2复合物的晶体，并利用上海光源BL17U线站收集了分辨率为2.45埃的衍射数据，解析其三维空间结构。这一研究成果刚刚也已经在bioRxiv发出(https：//www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.956235v1)。
就在昨晚，中国科学院微生物研究所齐建勋研究团队也将2.5埃的类似晶体结构发布在国家微生物科学数据中心。这一系列成果互相验证、互为补充，在原子水平揭示了新冠病毒入侵人体细胞的第一步。
正如张林琦教授所说：“病毒进入细胞，再到复制，最后产生它的子孙万代——从整个病毒的生命周期来看，‘病毒如何进入细胞’这一步非常关键。”病毒表面蛋白是病毒进入细胞的关键“钥匙”，可以打开细胞受体蛋白的“锁”，从而进入细胞并启动其复制过程。机体的保护性抗体反应，就是在识别和阻断这把“钥匙”与“锁”的结合，从而阻断病毒进入细胞。现在疫苗研发的关键靶点就是针对新冠病毒的这把“钥匙”展开的。“因此，在原子分辨率水平极其清晰地看新冠病毒与受体复合物作用界面的信息，对了解新冠病毒进入细胞或者感染细胞的机制，具有重要的指导意义”。
基于结构设计，筛选能够阻止RBD与ACE2结合的抗体或者小分子药物。这是一个相对漫长的过程，因为迄今为止能够有效抑制新冠病毒的特异性抗体和药物都还在筛选和验证过程中，这需要更多科学家不断的努力。甚至在疫情结束之前，都不会有特效药问世。但是复合物结构的解析，毫无疑问为后续一系列工作打下了一个坚实的基础。以史为鉴，我们期待着，即使在新冠疫情结束之后，相关研究也不要停滞。人类面临着来自病原微生物愈发严重的挑战，只有居安思危，持之以恒的努力，基础研发的强大，才能让我们少一些措手不及。
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